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QCMD新型冠状病毒(COVID-19)室间质评计划

朗道在下半年将推出2个新的新型冠状病毒室间质评计划,新型冠状病毒室间质评计划(SCV2)和扩展的呼吸道病原体I(RESPIplus)。

QCMD 2020 SARS-CoV-2 EQA Study (SCV2)

该计划主要用于评估实验室在临床水平及LOD值附近,以及其他非SARS冠状病毒存在时实验室对新冠病毒的检测性能。 

靶病原体 - SARS-COV-2 (COVID-19)

多种选择-我们提供1次检测,10个样本和2个检测,每次5个样本两种选择

QCMD 2020 Respiratory I Plus (RESPIplus)

该计划主要用于评估实验室鉴别诊断新型冠状病毒和其他呼吸道病原体如甲型流感,乙型流感,呼吸道合胞病毒

靶病原体 - SARS-CoV-2 (COVID-19),甲型流感,乙型流感和呼吸道合胞病毒

频繁 - 1次检测,包含10个临床相关样本

 

特点和优势

  1. 1. 全病原体质控品
  2. 含SARS-CoV-2的全部基因组,完整覆盖CDC和WHO共识的基因序列,适用于当前商业和内部分子检测方法。
  • 2. 监测全部检测过程
  • 全病原体,有效验证从提取,扩增到检测的全过程。
  • 3. 综合性报告
  • 实验室会收到单独的性能报告,以及所在国际同群组的性能对比报告。
  • 4. 线上管理系统
  • 注册,结果回报以及报告接受均在同一网站实现。
  • 5. 灭活样本
  • 样本经灭活处理,确保实验室操作人员安全。

 

上海怡恒生物科技有限公司

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